从发现新冠状病毒到（dào）现（xiàn）在，已经经过（guò）长达（dá）一个（gè）月（yuè）多月了，目前为止新（xīn）冠疫情逐渐得到了控制。

2月18日，新增治愈首次超过新（xīn）增确诊。此后现存确诊人数开始逐日（rì）下降，到2月27日下午，现存确诊人数已经降低到了（le）43284人，较（jiào）上（shàng）一日再降2413人。

老（lǎo）药新用（yòng）是（shì）本次抗疫的主力军。很多抗病毒药物都被证明对新冠肺炎有一定的治（zhì）疗效果。但（dàn）是毕竟这（zhè）些药物不是（shì）针对新（xīn）冠肺炎研发，很难凭借一己之力扭转局势。而进行针对新（xīn）冠病（bìng）毒的（de）新药（yào）研发（fā），似乎又（yòu）过于漫长。

老（lǎo）药效（xiào）果有限（xiàn），新（xīn）药进度（dù）缓慢。在这（zhè）两难的局面下，人工智能与新药研发的（de）结合，似乎找到了（le）通（tōng）往答案的又（yòu）一种选项。

老药新用治疗新冠肺炎，虽然有效却达不到特效（xiào）药级别

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部分机构（gòu）做（zuò）出可（kě）能对治疗新冠肺（fèi）炎有效的药物预测（中（zhōng）成药相关（guān）未列入）

2020年1月25日，由蒋华良院（yuàn）士、饶子和（hé）院士领（lǐng）衔（xián），中科院上海（hǎi）药（yào）物研究所（suǒ）和上海科技大学联合研究团队发（fā）现（xiàn）一（yī）批可（kě）能对（duì）新型肺炎有治疗作（zuò）用的老药和中药。联合团队快速表达了（le）2019－nCoV水解（jiě）酶（Mpro）并获得了高分辨率晶体结构，随后（hòu）继续利用虚拟筛选和酶学（xué）测试相结合的（de）策略（luè），重点针对已上市药物以及自（zì）建的“高成药性化合物数（shù）据库”和“药用植物来源化（huà）合物成分数（shù）据库（kù）”进行了药物筛（shāi）选，发（fā）现了（le）30多种可能对新冠病毒（dú）肺炎治（zhì）疗有效的药（yào）物、活性天（tiān）然产物和中药（yào）。

这项工作成果是首（shǒu）批被筛选出可能对新冠（guàn）病毒（dú）肺炎（yán）有效的药物。30多种药（yào）物中，包括了12种抗HIV药物、2种抗（kàng）RSV药物、1种抗（kàng）人巨噬病（bìng）毒药物、1种抗（kàng）精神分裂症药（yào）物（wù），1种免（miǎn）疫抑制剂以（yǐ）及其（qí）他（tā）一些（xiē）药物和活性天然产物。

在（zài）首批药（yào）物（wù）披（pī）露之后，陆（lù）续有国内外（wài）的研究团队披露（lù）了（le）自（zì）己的分析（xī）结果。药物类型也主要集（jí）中在抗病毒药物方面。在研究中发（fā）现的几种药物，比（bǐ）如李兰娟院（yuàn）士团队提出的（de）阿（ā）比（bǐ）多尔、武汉（hàn）病毒所提出的磷酸（suān）氯喹等（děng），都在经过临床实践（jiàn）之后，进入了最（zuì）新公布的《新型冠状病毒诊（zhěn）疗方案（àn）（试行（háng）第六版）》。

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《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（àn）（试行（háng）第六版（bǎn））》中推荐的抗病毒药物

老（lǎo）药在（zài）临床实（shí）践中体现了自己（jǐ）的（de）价值（zhí），但同时也不断有声音（yīn）提醒，这些药物虽然对新冠肺炎的治疗（liáo）有一定（dìng）的帮助，但仍（réng）不是专门针对新冠病毒（dú）的药物。在（zài）2月18日举行的发布会上，钟（zhōng）南山（shān）院（yuàn）士专门（mén）就磷酸氯喹的临床使用发（fā）表了自己的看（kàn）法。他表示虽然在（zài）临床上有疗效，但（dàn）还是（shì）达不到特效药（yào）的级（jí）别。

目前为（wéi）止披露的研究机构大（dà）多（duō）使用的都是（shì）传统的方法，通过体外实（shí）验或（huò）者人（rén）工分析去寻找针对新冠病（bìng）毒的特效药。在如今的（de）新药研发领（lǐng）域，虽（suī）然很多传统（tǒng）的方法仍然是（shì）研究中的金标准（zhǔn），但是同时（shí）也有（yǒu）很（hěn）多新技（jì）术开始加速新药研发，尤其是人工（gōng）智能技（jì）术的介入，让新药研（yán）发过程中处（chù）理数据的能（néng）力发（fā）生了质的飞跃。那么在本（běn）次新冠肺炎特效（xiào）药（yào）的搜寻中，人工智能技术又能起到怎样的作用？

实际上在老（lǎo）药的搜（sōu）寻方面，就已经（jīng）有企业用到了人工智能技术（shù）。位于英国的AI＋新（xīn）药研（yán）发企业BenevolentAI就使用自（zì）己的人工智能技术（shù）找到了巴瑞替尼可能对新冠病毒有抑制作用。

本土的药物研发企业也在积极寻找（zhǎo）有效的治疗方法，比如中国（guó）AI制药领域（yù）的头部企业、最近正（zhèng）在募（mù）集（jí）新一（yī）轮融（róng）资的晶泰科技，就以不一样的思路切（qiē）入研究并分享了成果，为抗击（jī）疫情做出了自己的贡献。

晶泰（tài）科（kē）技：从病毒的致（zhì）病机制与分子结构（gòu）出发的（de）老药新筛，并加（jiā）速安全高效、抗耐药的创新药研发

对晶泰科技来说，AI模型＋物理（lǐ）思维的深（shēn）度结合才能（néng）同时满足药物研发速度（dù）与精确度（dù）的要求，而面对疫情最直（zhí）接有效（xiào）的药物筛选（xuǎn）策略，是以云端超算支持物理化学算法搭（dā）建病毒模型，再从（cóng）结构出发，通过AI加速（sù）寻找（zhǎo）到有（yǒu）抗病毒活性（xìng）的FDA已批准的上市药物。

晶泰科技（jì）的优势是具备领先的量子物理（lǐ）药（yào）物模拟算法、人工智能（néng）药物发现平台，并有横跨多个云（yún）平（píng）台的超算资源作为有力（lì）支撑，能够在短时（shí）间内完成大（dà）量高精（jīng）度的药（yào）物模拟计算。在新冠病毒数据尚不（bú）充足（zú）的情况（kuàng）下（xià），晶泰科技（jì）可以从仅有的（de）少量信（xìn）息出（chū）发，从分子机理层（céng）面研（yán）究病毒（dú）的关（guān）键结（jié）构（gòu）与感染（rǎn）机理，从而寻找阻断感染（rǎn）、治疗肺（fèi）炎的有效途径。

1月20日，NCBI首（shǒu）次公布了新型冠状病毒的（de）基因序列，这为构造病（bìng）毒的蛋白结构模型提供了基（jī）础。而从结构出发的药物筛选与设（shè）计是以计算为（wéi）基础（chǔ）的筛选方法中准（zhǔn）确性、成功率（lǜ）更高的方（fāng）法。当天，晶泰科技成立新冠研（yán）究小组，基于基因序列，以非典型性肺炎病毒的同（tóng）源（yuán）蛋白晶体结（jié）构为基础，对新冠（guàn）病（bìng）毒SARS－CoV－2上的关键蛋白搭建三（sān）维结（jié）构模（mó）型，包括影响（xiǎng）病毒复制过程的3CLpro和PLpro，以及与感染患者密（mì）切相关的Spike蛋白受体结合（hé）区。

2月2日，晶泰科（kē）技将这（zhè）些高精度模型与大量的计算数据、研究结（jié）果发（fā）布（bù）在自媒体（tǐ）与公司网站上，数日内（nèi）被下（xià）载（zǎi）上千次（cì）。这些模型对研（yán）究病毒分子机理、设计与筛选提（tí）供了基础（chǔ）。随着研究（jiū）的推（tuī）进，晶泰科技仍在（zài）不时更（gèng）新可供（gòng）同行下载的（de）分享内容。

基于（yú）这些模型，晶（jīng）泰科技通过（guò）分子动力学模拟，发现（xiàn）病（bìng）毒（dú）Spike蛋白与人体内ACE2受体蛋白可以稳定结合，且有较强的亲和力。晶（jīng）泰科技的首席（xí）科学家（jiā）张佩宇博士告诉（sù）我们（men），这一点从计算层面验证了新型冠（guàn）状病毒具有（yǒu）较强的（de）传（chuán）播力（lì）与人际传播的可能性。基于该计算方法，判定未来（lái）同类病毒（dú）的人际传播（bō）风（fēng）险的分子（zǐ）层面量化模型评估或可在（zài）一（yī）天内完成，可以帮助疫情一线（xiàn）研（yán）究者快速、多（duō）维预测（cè）疾病威胁。

在药物研发的策略选择（zé）上，晶泰科（kē）技在老（lǎo）药新用（yòng）筛选与新（xīn）药（yào）从（cóng）头设计两个方向同时推（tuī）进着。老药（yào）新（xīn）用与传（chuán）统的新药研发相（xiàng）比，推进快，耗时短，药物的稳定性和（hé）安全（quán）性已经通过（guò）多重实验验（yàn）证。尤其是在针对突发传染性疾（jí）病疫（yì）情的时候，该策（cè）略的（de）优点更加（jiā）突出。在老药新用的靶点选（xuǎn）择的过程中，晶泰（tài）科（kē）技决定聚（jù）焦（jiāo）病毒上的3CLpro、PLpro和Rdrp这三个参与病毒复制与（yǔ）转录的（de）重要蛋白（bái）靶点。

张佩宇介绍说，这（zhè）三个靶点也是抑制非典（SARS）病毒与中东呼吸综合征（MERS）病毒的良好（hǎo）靶点，并且由（yóu）于他们（men）存在于病毒而不是人体上，相（xiàng）对（duì）不容（róng）易造（zào）成严重的副作用。晶（jīng）泰科技通过其（qí）自（zì）主开发（fā）的（de）人工智（zhì）能药物虚拟筛选平台ID4（Intelligent Digital Drug Discovery and Development），对已获（huò）FDA批准的2900多个药物（wù）分子和超过10000个中（zhōng）药成分（fèn）分子进行（háng）了（le）筛选，共（gòng）得到了（le）183个对这两个靶点有潜在抑制作用（yòng）的候选分子。2月5日，晶泰科技又通过高精度的活性预测和结（jié）构评估，将搜索范（fàn）围缩小到FDA上（shàng）市药中排名最高的38个分子。

“这一候选列表（biǎo）中的药物还需要进一步的（de）体外细（xì）胞实验与动物模（mó）型去验证（zhèng）活性。出于科学严谨性，我们仅对同行公布了我们的筛选结果。”张佩宇介绍，目前，晶泰科技已经购买实验蛋白，正对（duì）老药（yào）新筛的候选分子（zǐ）进（jìn）行（háng）生物化学实验验证。

然而老药（yào）新用的办法有它自（zì）身难以（yǐ）克服的（de）局限性。这些药物（wù）并非（fēi）针对冠（guàn）状病（bìng）毒而设计开发，疗效往（wǎng）往差（chà）强人意，另外也可（kě）能在治（zhì）疗新适应症（zhèng）时由于活（huó）性（xìng）问题导致剂量增加（jiā），而给（gěi）患者带来难以接受的副作用。例如最近报道的洛（luò）匹那韦（wéi）／利托那韦（wéi）（克力（lì）芝）和阿比尔多的临床疗效均不（bú）理想。而新药研发（fā）时间周期更（gèng）长，研究窗口却很短。张佩（pèi）宇（yǔ）坦言，SARS 与MERS至今没有开发出（chū）有效的药物和疫苗，其中一大原因是，在药物研究进入临床之前，疫情已经消退（tuì），无法找到（dào）足（zú）够的患者入组完成临（lín）床试（shì）验。晶泰科技希望通过其人工智能研发平台，通过与（yǔ）其他药企合作加速新（xīn）药的开（kāi）发，开发安全高效并具有潜在（zài）广谱抗（kàng）冠（guàn）状病毒性质的抗新冠药（yào）物，在人（rén）类与冠状病（bìng）毒的长期战（zhàn）役（yì）中（zhōng）发挥（huī）效（xiào）力。

在新药从（cóng）头设计上，晶泰科（kē）技（jì）选择了冠状病毒（dú）上（shàng）的Spike蛋白及其他关键蛋（dàn）白作为自己的突破点，它们被公认（rèn）是（shì）开发抗病毒（dú）药（yào）物有（yǒu）吸（xī）引力的（de）靶点。

冠状病毒的Spike蛋白简称S蛋（dàn）白，其与人体ACE2受体蛋白的（de）结合是新（xīn）冠（guàn）病毒感染人体细胞的关键（jiàn）。在SARS病毒和MERS病毒中，S蛋白也行使着类似（sì）的作用。目前在研的疫苗产品中（zhōng）有很（hěn）多（duō）都（dōu）以S蛋白为基础。另外在多肽和小分（fèn）子药物（wù）研发（fā）方面，如果能阻（zǔ）断S蛋白与ACE2蛋白之（zhī）间的（de）结合，也（yě）能（néng）阻止新冠（guàn）病毒（dú）感染人体细（xì）胞，从而达到（dào）治疗效果（guǒ）。

值得（dé）一提的是（shì），2月21日（rì），中国科（kē）学院微生物（wù）研究所（suǒ）共享了新冠病毒S蛋白受体结合区（qū）域和ACE2形成复合物的2．5埃分辨率（lǜ）晶体结（jié）构。晶泰科技将自（zì）己（jǐ）分子（zǐ）动力学模（mó）拟（nǐ）优化（huà）后的（de）同源模型（xíng）结构与该晶（jīng）体结构进行了（le）对比，发现重合度很高，并且准确预测（cè）了（le）关键残基（jī）部位的构（gòu）象（xiàng）和氢键（jiàn）结合模式。而晶泰科（kē）技的（de）相关结果早在（zài）2月2日就已经发布（bù），比实验方（fāng）法快了（le）接近3个（gè）星期，对小分子、疫苗和抗体开发等具有类（lèi）似的指导意义。

在计算模（mó）拟（nǐ）了S蛋白和（hé）ACE2蛋白（bái）之间的相互作用之后，晶泰科技接下来进一步研究了S蛋白和（hé）ACE2的表位，也（yě）就（jiù）是这两个蛋（dàn）白直接接触的位点，来揭示关键的多肽片段（duàn）和氨（ān）基酸残（cán）基。同时还用自由能（néng）微扰方（fāng）法预测评（píng）估了（le）表位上（shàng）的氨基酸如果发生突变，会对病毒的（de）传染性、致病性（xìng）有（yǒu）怎样的影响。这一论（lùn）文的预（yù）印本刚刚（gāng）已在（zài）ChemRxiv网站上发表。

自由能微（wēi）扰计算（suàn）（FEP）是（shì）评估（gū）药物小分子和靶点结合强度的（de）一种高（gāo）精度算（suàn）法，是（shì）学（xué）界公认计算（suàn）亲和力（lì）最严谨的方法之一，需要的计算量（liàng）也（yě）很大。晶泰科技在这一方法的基础上（shàng）开发（fā）独（dú）有的XFEP计（jì）算，通过结合AI算法的（de）加速和优（yōu）化，效率和针对性都有进一步提升。“我们当时为这个项目抽调了很多资源，甚至还暂停了一个其他方（fāng）向的（de）研发项目来推（tuī）进这个事情。后续我们还可以做（zuò）更（gèng）多（duō）的计算，甚至把表位里的每个氨基酸都突变一遍。如果未（wèi）来再遇到类似的疫情，我们预期（qī）可（kě）以在一天之内完成（chéng）对所有关键突变的（de）扫描。这样（yàng）就可以提早了解病毒可能发生（shēng）的变（biàn）异对其传染性（xìng）和致病性的影响，”张佩（pèi）宇说。

通过全面的蛋白突变分析（xī），晶泰希望能（néng）提（tí）早预（yù）知（zhī）病毒可能的突变情况，并在此基础上筛选出活性、毒性和（hé）关键物理（lǐ）化学性质最理想的候选，开发安全高效（xiào）、能够应对病毒耐药性（xìng）变异和具有潜在广谱抗病（bìng）毒性质的（de）药（yào）物。要让药物兼（jiān）顾（gù）如此之多的方面，可能只有人（rén）工智能技术才能但此重任。

“人工智能最大的（de）优势，是（shì）可以显著扩大新（xīn）药的搜索范围，以（yǐ）几百万个有（yǒu）潜在活性的分（fèn）子骨架作为筛选起点”，张佩宇表示，以AI＋计算化学结合，综（zōng）合考（kǎo）虑多种关键性质给候选分子（zǐ）打分，可以一步步接近最理（lǐ）想、最有希望（wàng）研发（fā）成功的化合物。“我们在合作的新药发现项（xiàng）目（mù）中以这一方法筛选出的活性分子，都在细胞模型中得到了很好（hǎo）的验证，并且显著缩短了研（yán）发（fā）时间。我（wǒ）们希望这（zhè）一（yī）技术能在将来的抗病毒（dú）药物（wù）研（yán）发中有所应用。”

表位分析的部（bù）分主要（yào）通过计算物理、计（jì）算化学的（de）方（fāng）式来拿到这（zhè）些结构（gòu），而（ér）针对（duì）表（biǎo）位推荐（jiàn）抗体或（huò）多肽，就（jiù）要用到更多（duō）人工智能的方法了。比如在疫苗（miáo）研发方面，什（shí）么样（yàng）的抗原能与MHC（主要组织相容性（xìng）复合体，其蛋白产物就是HLA抗原）分子之间有更好的相互作用，就可以（yǐ）使用AI的方（fāng）式去预测。

在抗体药物研（yán）发方面，AI可以根据抗体（tǐ）文库（kù）中获取的信息进行建模，然后进一步进（jìn）行亲和（hé）力的计算，帮助提高抗体的活性。传统方法提（tí）高抗体（tǐ）的活（huó）性会选择使用随机突变的方法，成功（gōng）率（lǜ）比（bǐ）较低。AI建（jiàn）模可（kě）以帮助发（fā）现最（zuì）有利的突变位点，再通过定点突变直（zhí）接将药（yào）物的活性（xìng）提高。

在本次（cì）疫情（qíng）的相关（guān）研究中，晶泰科技（jì）已经与多家研究机构、药企建立合作（zuò），开始进行下一（yī）步的工（gōng）作，同时（shí）也在加速多个药（yào）企的新冠相关的（de）研发（fā）项目。晶（jīng）泰科技已经订购了自己分析出（chū）的（de）小分子的样品和实验用蛋白，正（zhèng）着手（shǒu）与具备（bèi）P3评级（jí）的合作单位开展进一（yī）步的细胞实验（yàn）和动物实验。

2月17日下午，国务院应对新型冠状（zhuàng）病毒感染（rǎn）肺炎疫情联防联控机制的新闻（wén）发布会（huì）上，明确（què）了磷（lín）酸氯（lǜ）喹在治疗新冠肺炎临床（chuáng）试验中展现出的治疗效果。随后（hòu）在2月19日发布的《新型冠（guàn）状病毒肺炎诊疗方案（试行第（dì）六版）》中，磷酸氯（lǜ）喹就（jiù）已（yǐ）经作为抗病毒治疗的可（kě）选方案（àn）之一被（bèi）纳入。

而（ér）在这些消（xiāo）息出（chū）现（xiàn）之前（qián），晶（jīng）泰科技已（yǐ）经与众（zhòng）生药业开展了合作，成立氯（lǜ）喹研究攻关小组，通（tōng）过自己的药物模拟技术基础对氯喹治疗新冠（guàn）肺炎的分子机理进行了研究。2月18日，在国（guó）家相关（guān）机构刚刚宣（xuān）布氯（lǜ）喹（kuí）疗效（xiào）之后，晶泰科技就发布了（le）自己的（de）研究（jiū）结果。

晶泰科技利用分（fèn）子层面的模拟和计算（suàn）对（duì）氯喹可能（néng）的作用机（jī）制（zhì）进行了（le）分（fèn）子动力（lì）学模拟，尝试解析氯喹治疗（liáo）新冠肺炎的的基（jī）本机理（lǐ）和有效结（jié）合模式，再结合目前（qián）的文献报道，列（liè）出了氯喹（kuí）治疗（liáo）新冠（guàn）肺炎的四种可能（néng）机（jī）理。其（qí）中（zhōng），晶泰科技提出“氯喹通过PLpro抑制新冠病毒（dú）的转录和翻译过程”的新（xīn）的可能机理，并对（duì）已（yǐ）有的“氯喹通过干扰ACE2的末端糖基化来削弱病（bìng）毒与受体（tǐ）的结合”的假（jiǎ）说（shuō）使用（yòng）计算（suàn）和模（mó）拟的手（shǒu）段加以验证。晶泰科技目前（qián）已（yǐ）经（jīng）与众生药业开展合作（zuò），加速推进实（shí）验验证（zhèng）。

张佩宇说（shuō），“AI模型结合量子物（wù）理、计算化学的药物模（mó）拟技术在这次疫情响应的（de）初期发挥了关键（jiàn）的作用，帮助我们提高（gāo）了预测（cè）的速度、精（jīng）确度和筛选的广度，为研发决策提供支持，让我们可以在接（jiē）下（xià）来（lái）的研（yán）究中把有限的实（shí）验资源用（yòng）在刀刃上（shàng）。”此前，晶泰科技的（de）晶型（xíng）预测、药物固相设计与筛选（xuǎn）技术已经为包括辉瑞在内的（de）几十（shí）家药企提供服务，并在AI驱动药（yào）物发（fā）现与设计领域的合作中取得里程碑（bēi）进展。这（zhè）次（cì）紧急的（de）研发任务也让这支团队积累了更多抗压经验，在较短的时间（jiān）内完成了大量（liàng）多维（wéi）度的研（yán）究工（gōng）作（zuò）。

在研究中前（qián）行，为未来的疫情预先做好准备。

无（wú）论是疫苗还是新药，完成临床前相关研究才只是迈（mài）出了第一步，后续需要经过漫长的临（lín）床试验（yàn）证明安全性和有效性之后，才能最终获批上市（shì）。对于像本次新（xīn）冠病（bìng）毒肺炎这样发展迅速的（de）疫情，一直有人质疑现在开始从分子研发（fā）新药是否只（zhī）是资源（yuán）的浪（làng）费（fèi）。

首（shǒu）先，对（duì）于AI＋新药企业（yè）来说，研究（jiū）本来就是自己发展中的一部分。本次疫情中处理的数据将会被这些企业（yè）沉淀下来，成为自己结构（gòu）化数据中（zhōng）的一（yī）部分（fèn），在未来发（fā）展的某个（gè）阶段可能还会再有用处。同时这种事件紧任务重的（de）突发事件，也正是他（tā）们训练自（zì）己团队和（hé）算法的好机会。

除此之外，晶泰科（kē）技也坦露了自己对未来（lái）的（de）担忧。

张佩宇认为，这次疫情（qíng）是对中国药（yào）物（wù）研发（fā）行业快（kuài）速响应能力的（de）最直接的（de）考验，也暴露了行业在传（chuán）染（rǎn）性疾病研究方面积累的薄弱。“冠状病毒家族已经产生了七种可（kě）传人（rén）的变种（zhǒng），下一次爆发可能（néng）只（zhī）是时间问（wèn）题。相信在这次疫（yì）情之后，中国制药（yào）行业的关注点会从少数几个重磅靶点（diǎn）扩展到更广（guǎng）泛的疾病研（yán）究范围。以长（zhǎng）远（yuǎn）为计，开发（fā）更具针对（duì）性的广谱抗（kàng）病毒药物，才（cái）能从根本上制约类（lèi）似疫情未来可能带（dài）来的危（wēi）害。同时，我们也看（kàn）到，疾（jí）病（bìng）的迅速传播（bō）与疾病（bìng）的研究也越来越不只局限在国境（jìng）线之内。应对（duì）这（zhè）类突发的公（gōng）关卫（wèi）生事件需要全球（qiú）科学家的共同努力与合作。”

在我（wǒ）们与（yǔ）其他研发型（xíng）企业对话（huà）时（shí），也获得了相同的答案。目前的努力可能在（zài）本次疫情（qíng）上发挥不（bú）出（chū）自己的（de）作用。但是在（zài）更远的未来，如果疫情（qíng）卷土重来，或是（shì）又有更棘手的冠状病毒出现，这些研究（jiū）将成为基石，帮（bāng）助我们在未来可能发（fā）生的（de）疫情中，占据更（gèng）大的优势。

相信在AI人（rén）工（gōng）智能企业的帮助一下，可以进一（yī）步加快新冠状病毒特效药的研发，尽（jìn）快结束疫情，恢复经（jīng）济次序。